Tag: neurosviluppo
-
Sindrome CHARGE: alla scoperta di nuove frontiere farmacologiche
La sindrome CHARGE (CS), descritta per la prima volta nel 1979, è una malattia genetica rara che colpisce circa uno su 15.000 nuovi nati. Si tratta di una patologia causata da difetti dello sviluppo embrionale a carico di diversi organi quali il cuore, il cervello, i nervi cranici, gli occhi, le orecchie e l’apparato genitale.…
-
Gene RPH3A: un nuovo candidato per i disturbi del neurosviluppo
Lo sviluppo del sistema nervoso centrale richiede complessi meccanismi cellulari e molecolari, alla base del differenziamento neuronale e della formazione e maturazione delle sinapsi. È in questo contesto che il recettore ionotropico del glutammato NMDA gioca un ruolo fondamentale. In particolare, il recettore NMDA regola la neurotrasmissione e la plasticità sinaptica a livello delle sinapsi…
-
Vulnerabilità e resilienza: il ruolo dell’epigenetica
Buongiorno a tutti, mi chiamo Monica. Sono laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche e attualmente sto frequentando il mio secondo anno del corso di dottorato in Scienze Farmacologiche Biomolecolari, Sperimentali e Cliniche presso il laboratorio di “Neuropsicofarmacologia e Psichiatria Molecolare” coordinato da Marco Andrea Riva e da Annamaria Cattaneo. Come si può dedurre dal nome,…